Όπως φαίνεται στο προηγούμενο άρθρο "Τι είναι το DIP", η Ελβετία συμμορφώνεται με τα πρότυπα όσον αφορά τα καλλυντικά, εμπνευσμένα από τον Ευρωπαϊκό Κανονισμό 1223/2009. Το διάταγμα 817.023.31. Περιγράφει τα κύρια σημεία για τη διάθεση ενός προϊόντος στην αγορά.
Αυτό το νέο διάταγμα απαιτεί, μεταξύ άλλων, την παρασκευή σύμφωνα με τις ορθές παρασκευαστικές πρακτικές (GMP).
Τα οφέλη της GMP
- Διευκόλυνση της οργάνωσης και υλοποίησης των δραστηριοτήτων
- να είναι κατάλληλα για το καλλυντικό προϊόν
- Μειώστε τον κίνδυνο σύγχυσης, επίβλεψης, φθοράς, μόλυνσης ή σφάλματος
- Να καταστεί δυνατή η συμμετοχή του προσωπικού παρέχοντάς του καλύτερη γνώση της εργασίας του
- Εγγυηθείτε στον χρήστη ένα προϊόν καθορισμένης ποιότητας
- Διαθέτουν διεθνώς αναγνωρισμένο πλαίσιο αναφοράς
Ποιος επηρεάζεται από την GMP;
Το πρότυπο αυτό αφορά όλες τις πτυχές που σχετίζονται με την παραγωγή καλλυντικών προϊόντων, επομένως απευθύνεται σε όλες τις εταιρείες ή υπεργολάβους των οποίων η δραστηριότητα αφορά την παραγωγή, τον έλεγχο, την αποθήκευση, την αποστολή καλλυντικών, τους παρόχους υπηρεσιών (καθαρισμός, έλεγχος παρασίτων κ.λπ.).
Η GMP χωρίζεται σε 17 κεφάλαια που περιγράφουν όλες τις απαιτήσεις που σχετίζονται με τις δραστηριότητες, από την αγορά πρώτων υλών έως την παράδοση του τελικού προϊόντος:
- Προσωπικό: πρέπει να αποδεικνύεται ότι το προσωπικό είναι ικανό και εκπαιδευμένο για τα καθήκοντα που του ανατίθενται. Αυτό το μέρος καλύπτει τα θέματα της υγιεινής, της κατάρτισης κ.λπ.
- τους χώρους: πρέπει να σχεδιάζονται και να διευθετούνται κατά τρόπον ώστε να εξασφαλίζεται η ποιότητα των προϊόντων. Το μέρος αυτό καλύπτει τη διαχείριση ροής, τη συντήρηση κτιρίων κ.λπ.
- Εξοπλισμός: επιλέγεται, καθαρίζεται και ελέγχεται προκειμένου να διασφαλιστεί η ποιότητα του προϊόντος.
- Πρώτες ύλες και είδη συσκευασίας από την αγορά έως την αποθήκευση, συμπεριλαμβανομένης της ταυτοποίησης και του ελέγχου.
- παραγωγή, συσκευασία για την αποφυγή οποιασδήποτε μόλυνσης του προϊόντος
- τον έλεγχο του τελικού προϊόντος για την επικύρωση της πιστότητάς του,
- Εργαστήριο ποιοτικού ελέγχου. Η υπηρεσία αυτή διαδραματίζει ρόλο στον έλεγχο των πρώτων υλών, των τελικών προϊόντων, του εξοπλισμού και στη δειγματοληψία
- Επεξεργασία εκτός προδιαγραφών. Το σημείο αυτό αφορά πρώτες ύλες, είδη συσκευασίας, χύμα κ.λπ. Ένα εξουσιοδοτημένο πρόσωπο πρέπει να λαμβάνει απόφαση σε περίπτωση προϊόντος που είναι εκτός προδιαγραφών (παρεκκλίσεις, ανάκληση, καταστροφή, επανεπεξεργασία).
- διαχείριση αποβλήτων: χρειαζόμαστε τη μόλυνση των προϊόντων, όχι των αποβλήτων.
- υπεργολαβία: σύναψη συμβάσεων. Οι υπεργολάβοι πρέπει επίσης να είναι GMP.
- Αποκλίσεις: Πρέπει να καθοριστούν τα δεδομένα που απαιτούνται για την αποδοχή απόκλισης από τις απαιτήσεις και πρέπει να αποδειχθεί ότι η απόκλιση δεν θα επηρεάσει την ποιότητα του προϊόντος.
- Καταγγελίες και υπενθυμίσεις: Πρέπει να δημιουργηθεί ένα σύστημα για την καταγραφή όλων των καταγγελιών και την παρακολούθησή τους.
- Διαχείριση αλλαγών: Μόλις συμβεί μια αλλαγή, πρέπει να ειδοποιηθεί. (αλλαγή προμηθευτή, αλλαγή μεθόδου ελέγχου κ.λπ.)
- Εσωτερικός έλεγχος: Καθιέρωσησυστήματος εσωτερικού ελέγχου για την παρακολούθηση της εφαρμογής της GMP.
- Τεκμηρίωση: Καθιέρωση συστήματος τεκμηρίωσης που καλύπτει όλες τις δραστηριότητες που περιγράφονται στο πρότυπο.
Η υποστήριξη του Louve Papillon
Στο Louve Papillon, σας βοηθάμε σε αυτό το σημαντικό βήμα που είναι το GMP. Θέτουμε όλες τις δεξιότητες και την τεχνογνωσία μας στην υπηρεσία σας, για να βρούμε λύσεις προσαρμοσμένες στις ανάγκες σας.
Σας συμβουλεύουμε, σας βοηθάμε και σας προτείνουμε βελτιώσεις ώστε να συμμορφωθείτε με τους κανόνες του Ελβετικού Κανονισμού Κοσμητικών.
Προτείνουμε να ακολουθήσετε είτε: εκπαίδευση DIP ή χρησιμοποιήστε τις υπηρεσίες μας και αφήστε μας να σας ελέγξουμε και να σας καθοδηγήσουμε. Το δικό μας έλεγχος GMP θα προκύψει από την απόκτηση πιστοποίησης.
Συγγραφέας: Laurie MOREAU, απόφοιτος του πανεπιστημιακού μεταπτυχιακού προγράμματος FESIPCA. Υπεύθυνη κανονιστικών θεμάτων καλλυντικών στο Louve Papillon Swiss Sarl.